Новости  Акты  Бланки  Договор  Документы  Правила сайта  Контакты
 Топ 10 сегодня Топ 10 сегодня 
  
28.10.2015

Уксусный ангидрид из глюкозы - Справочник химика 21

В молекуле сахарозы гликозидный атом углерода глюкозы СВЯЗАН, поэтому она не образует ОТКЫТУЮ (альдегидную) форму.  целлюлоза уксусный ангидрид уксусная кислота триацетат целлюлозы. В их молекулах одновременно содержатся и карбонильная альдегидная или кетоннаяи несколько гидроксильных групп, то есть моносахариды представляют собой полигидроксикарбонильные соединения - полигидроксиальдегиды и полигидроксикетоны. При этом в первую очередь отщепляется метильная группа, связанная с кислородом глюкозидного гидроксила:. Ацилирование образование сложных эфиров. Они характерны и для альдоз и, в противоположность кетонам, для кетоз однако фруктоза, например, обладает значительно меньшими восстановительными свойствами. Наибольшее практическое значение имеют реакции с азотной кислотой и уксусным ангидридом. Глюкозу подвергли осторожному окислению бромной водой. Так, D — глюкоза при это переходит в шестиатомный спирт — D — сорбит:. Где используют ацетаты целлюлозы? Приведите два уравнения реакций брожения глюкозы, в ходе которых образуются кислоты. Вначале альдегидная группа образует фенилгидразон. Для сближения функциональных групп осуществляется поворот части молекулы вокруг валентной оси, соединяющей четвертый и пятый углеродный атомы, против часовой стрелки на один валентный угол. Существует много видов брожения, среди которых наиболее известны следующие: Нитрование целлюлозы концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты. Как и у крахмала, структурной единицей целлюлозы является D - глюкопираноза, звенья которой связаны -гликозидными связями. Амилоза имеет линейное строение, aD - глюкопиранозные остатки связаны 1—4 -гликозидными связями. Если образовавшийся глюкозид ввести в реакцию с C I и A O, то можно получить пентаметимлюкозу, частичный гидролиз которой приводит к тетраметимлюкозе. Реакция протекает в том же направлении: Рассмотрим построение формул Хеуорса на примере D - галактозы.

Цепочка превращений

Так, при кипячении глюкозы с уксусным ангидридом идет этерификация по всем 5 гидроксилам (пентаацетилглюкоза). На. рисунке Ас - остаток уксусной кислоты - СН3СО. Целлюлоза состоит из нитевидных молекул, которые водородными связями гидроксильных групп внутри цепи, а также между соседними цепями собраны в пучки. Целлюлоза — многоатомный спирт, на элементную ячейку полимера приходятся три гидроксильных группы. Это может быть углевод С n H 2 n O n. Амилоза имеет линейное строение, aD - глюкопиранозные остатки связаны 1—4 -гликозидными связями. В зависимости от условий нитрования можно получить динитрат целлюлозы, который в технике называется коллоксилином. Рассмотрим построение формул Хеуорса на примере D - галактозы. Эта группа, взаимодействуя с третьей молекулой фенилгидразина, образует окончательный продукт — озазон. Какие природные углеводы вам известны? Напримерглюкоза — это альдоза, а фруктоза — это кетоза.

Цепочка превращений
образуется простой эфир глюкозы и метанола. В оставшихся четырех гидроксильных группах водород можно заменить на метил, действуя иодметаном; 3) при действии уксусным ангидридом или хлорангидридом уксусной кислоты.

1. Бошки новосибирск;
2. 2. Ацилирование (образование сложных эфиров);
3. Винт приготовление;
4. орех кокс;
5. Купить закладки метамфетамин в Пыть-яхе;
6. 2. Ацилирование (образование сложных эфиров) - Презентация ;
7. Дефицит веса;
8. Don 24 в обход.

Фталевый ангидрид из ПВХ пластика
Как и у крахмала, структурной единицей целлюлозы является D - глюкопираноза, звенья которой связаны -гликозидными связями. Приведите два уравнения реакций брожения глюкозы, в ходе которых образуются кислоты. Растворитель испаряется и струйки раствора превращаются в тончайшие нити ацетатного шелка. Углеродная цепь в них записывается вертикально. Для сближения функциональных групп осуществляется поворот части молекулы вокруг валентной оси, соединяющей четвертый и пятый углеродный атомы, против часовой стрелки на один валентный угол. Это — последний асимметрический атом углерода в цепи углеродных атомов представленных моносахаридов. Реакции по гидроксильным группам моносахаридов осуществляются, как правило, в полуацетальной циклической форме. Процессы декстринизации образование декстриновосуществляемые при этом, способствуют лучшему усвоению организмом крахмала и последующему гидролизу до глюкозы. В пищевой промышленности крахмал используется при производстве колбасных, кондитерских и кулинарных изделий. Глюкоза также существует в виде циклических форм. Они построены из остатков глюкозы.

Химические свойства моносахаридов

Как определяется направление перемещения глюкозы. Для гидролиза целлюлозы требуется длительное кипячение в присутствии серной кислоты. В желудках жвачных животных имеются ферменты, расщепляющие целлюлозу, поэтому такие животные используют клетчатку в качестве компонента пищи. Все моносахариды восстанавливающие сахара. Вследствие этого отсутствует восстанавливающая способность сахарозы, она не дает реакции "серебряного зеркала", поэтому ее относят к невосстанавливающим дисахаридам. Для установления строения дисахаридов необходимо знать: Иногда простые сахара вступают в реакцию с сахарными спиртами и кислотами. Так, D — глюкоза при это переходит в шестиатомный спирт — D — сорбит: Так, при окислении глюкозы аммиачным раствором гидрата окиси серебра образуется глюконовая кислота реакция "серебряного зеркала". Ацилирование образование сложных эфиров. Реакция протекает в том же направлении: Например, с ангидридом уксусной кислоты: Как многоатомный спирт глюкоза реагирует с гидроксидом меди(II) с образованием ярко-синего раствора гликозида меди(II): Реакции глюкозы по альдегидной группе.


Химические свойства моносахаридов


Так, при кипячении глюкозы с уксусным ангидридом идет этерификация по всем 5 гидроксилам (пентаацетилглюкоза). На. рисунке Ас - остаток уксусной кислоты - СН3СО. Оказалось, что глюкоза и другие моносахариды существуют в виде циклических полуацеталей, образующихся в результате внутримолекулярной реакции соответствующих функциональных групп. Глюкоза взаимодействует с карбоновыми кислотами или их ангидридами с образованием сложных эфиров. Крахмал является ценным пищевым продуктом. Углеводы входят в состав клеток и тканей всех растительных и животных организмов и по массе составляют основную часть органического вещества на Земле.


    legalrc как зайти;
    Купить Наркотики в Тынде;
    Урок 37. Химические свойства углеводов;
    Спайс в Сарове;
    Купить Кристалл Ломоносов;
    адрес рампа тор;
    Купить марихуану Выкса;
    Закладки скорости в самаре.
Получение уксусной кислоты. БГПУ 5Б/Х
2. Ацилирование (образование сложных эфиров)
Последний применяется при ацетилировании глюкозы уксусным ангидридом. [c]. Целлюлоза представляет собой 1,4-р-о-глюкан, т. е. полисахарид, который состоит из одинаковых звеньев о-глюкозы. Чем объясняется появление синей окраски при действии на крахмал раствора йода? Это — медноаммиачное волокно. Тринитроцеллюлозу, называемую пироксилиномприменяют в производстве бездымного пороха. Как многоатомный спирт глюкоза реагирует с гидроксидом меди II с образованием ярко-синего раствора гликозида меди II:. Для этого ацетилцеллюлозу растворяют в смеси дихлорметана и этанола и этот раствор продавливают через фильеры в поток теплого воздуха. При обработке крахмала теплой водой удается выделить две фракции: Большинство моносахаридов обладают сладким вкусом, однако меньшим, чем свекловичный сахар. В связи с этим, мальтоза способна вступать в реакции, характерные для альдегидов, и, в частности, давать реакцию "серебряного зеркала", поэтому ее называют восстанавливающим дисахаридом. Мальтоза составлена из двух остатков D - глюкопиранозы, которые связаны 1—4 -гликозидной связью, то есть в образовании простой эфирной связи участвуют гликозидный гидроксил одной молекулы и спиртовой гидроксил при четвертом атоме углерода другой молекулы моносахарида. Существует возможность характеризовать соединения путем сравнения их конфигураций с конфигурациями эталонных соединений, то есть определять относительные конфигурации. Например, при нагревании уксусного ангидрида с глюкозой образуется пента-О-ацетилглюкоза: В органической химии существует метод увеличения углеродной цепи моносахаридов путем последовательного введения группы. Крахмал легко подвергается гидролизу: Гидроксильная группа при этом атакует карбонильную группу с любой стороны двойной связи, приводя к полуацеталям с различными конфигурациями первого атома углерода.

Справочник химика 21
Например, с ангидридом уксусной кислоты: Как многоатомный спирт глюкоза реагирует с гидроксидом меди(II) с образованием ярко-синего раствора гликозида меди(II): Реакции глюкозы по альдегидной группе. При обработке крахмала теплой водой удается выделить две фракции: Напишите уравнения химических реакций и назовите получившиеся продукты. В образовании молекул полисахаридов обычно принимает участие гликозидный при С 1 -атоме и спиртовой при С 4 -атоме гидроксилы, то есть образуется 1—4 -гликозидная связь. При действии на глюкозу уксусного ангидрида образуется сложный эфир — пентаацетилглюкоза. При действии на глюкозу уксусного ангидрида образуется сложный эфир — пентаацетилглюкоза. В пищевой промышленности крахмал используется при производстве колбасных, кондитерских и кулинарных изделий. Затем соседняя спиртовая группа под влиянием второй молекулы фенилгидразина превращается в кетогруппу. Для установления строения дисахаридов необходимо знать: Карта сайта
  Комментарии к новости 
 Главная новость дня Главная новость дня 
Купить закладки гашиш в Гагарине
Закладки гашиш в Железнодорожном
Героин в Феодосии
4 фа
Реагент в Подпорожье
Купить закладки бошки в Одинцове
Анаприлин амфетамин
Купить Гашиш Буинск
Спайс скорость закладки
 
 Эксклюзив Эксклюзив 
Купить скорость в Новоалександровск
Марки с лсд
Купить Ганджубас Аша
Можно ли отправить почтой лекарства
Купить соль в Армянскоспаривается
Цикломед пку